-
2 νεες ανακλησεις σημερα απο τον ΕΟΦ:
Ανάκληση της παρτίδας 602789 του συμπληρώματος διατροφής SHRED SIX STAR της
εταιρείας Lovate Health Sciences, Καναδά.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β)
3. Τo υπ? αριθ. 55374/16.6.2017 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος
Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF)
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση της παρτίδας 602789 του συμπληρώματος διατροφής SHRED SIX STAR, λόγω
παρουσίας της μη εγκεκριμένης ουσίας yohimbine. Το προϊόν παράγεται από την εταιρεία Lovate Health
Sciences, Καναδά και διακινήθηκε από την εταιρεία NaskorSports BV, Ολλανδίας. Διακινείται σαν
συμπλήρωμα διατροφής.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Οι επιχειρήσεις που είναι υπεύθυνες για τη διακίνηση του προϊόντος στην Ελλάδα οφείλουν να
επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά,
ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.
Επίσης να ενημερώσουν τον ΕΟΦ στην περίπτωση που το προϊόν εξήχθη σε άλλη χώρα.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται
υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
----------
Ανάκληση των παρτίδων EPRL629414, EPRL08315 ΚΑΙ EPRW08315 του συμπληρώματος
διατροφής Pre Rage.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β)
3. Τo υπ? αριθ. 55373/16.6.2017 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος
Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF)
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση των παρτίδων EPRL629414, EPRL08315 ΚΑΙ EPRW08315 του συμπληρώματος
διατροφής Pre Rage, λόγω παρουσίας του μη εγκεκριμένου νεοφανούς τροφίμου (novel food) σαν
συστατικό Agmantine Sulfate. Το προϊόν παράγεται στις ΗΠΑ από την εταιρεία Elite Labs LLC και
διακινήθηκε από την εταιρεία NaskorSport BV, Ολλανδίας. Διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Οι εταιρείες που είναι υπεύθυνες για τη διακίνηση του προϊόντος στην Ελλάδα οφείλουν να
επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά,
ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.
Επίσης να ενημερώσουν τον ΕΟΦ στην περίπτωση που το προϊόν εξήχθη σε άλλη χώρα.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται
-
2 νεες ανακλησεις για Animal Cuts και Cellucor C4 απο ΕΟΦ.
ΘΕΜΑ: Ανάκληση της παρτίδας 192901D του συμπληρώματος διατροφής Animal Cuts Universal Nutrition (ΗΠΑ).
ΑΠΟΦΑΣΗ
1. Έχοντας υπόψη:
2. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
3. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β)
4. Τo υπ? αριθ. 103500/15.11.2017 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος
Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF)
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση της παρτίδας 192901D του προϊόντος Animal Cuts, διότι το μη εγκεκριμένο νεοφανές
τρόφιμο (novel food) jojoba seed σαν συστατικό. Το προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής.
Παράγεται από την εταιρεία Universal Nutrition, ΗΠΑ, διακινείται στην Ελλάδα από τις εταιρείες
Power Body Nutrition Ltd, Ηνωμένο Βασίλειο και Centrum Odzywek Mateusz Bonder, Πολωνίας.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Οι επιχειρήσεις που είναι υπεύθυνες για τη διακίνηση του προϊόντος στην Ελλάδα οφείλουν να
επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά,
ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.
Επίσης να ενημερώσουν τον ΕΟΦ στην περίπτωση που το προϊόν εξήχθη σε άλλη χώρα.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να
τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΕΟΦ
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
-----
ΘΕΜΑ: Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής ΄΄Cellucor C4 G4 Chrome Series ΄΄
Εταιρεία Παραγωγής: Nutrabolt (USA)
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β΄)
3. Τις υπ? αριθ. 104652/20-11-2017 και 112777/14-12-2017 ενημερώσεις του ΕΦΕΤ μέσω
του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF)
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής ΄΄Cellucor C4 G4
Chrome Series΄΄ λόγω της παρουσίας των συστατικών νιτρική κρεατίνη και 1,3,7,9 ?
τετραμεθυλουρικό οξύ. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την
ευρεία χρήση (για ανθρώπινη κατανάλωση) των συγκεκριμένων συστατικών στην Ε.Ε,
απαιτείται αξιολόγηση της ασφάλειάς τους ως νεοφανών τροφίμων, σύμφωνα με τον
Κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 258/97 (Novel Food).
Το συγκεκριμένο προϊόν της εταιρείας Nutrabolt, προέλευσης Ηνωμένων Πολιτειών, διακινείται
ως συμπλήρωμα διατροφής. Διανεμήθηκε στους αποδέκτες της συγκεκριμένης απόφασης από
τις εταιρείες Body Temple και Powerbody Nutrition Ltd, οι οποίες έχουν έδρα στο Ην. Βασίλειο.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Οι εταιρείες που διακινούν το εν λόγω προϊόν στην Ελλάδα, οφείλουν να
επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου για την απόσυρσή του από την
αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να
τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΕΟΦ
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
-
Για το λάδι jojoba στο Animal Cuts το μόνο που έχω να πω ότι λογικά άχρηστο συστατικό πρέπει να είναι. Το βρήκαμε τώρα ότι extract υπάρχει στα καλλυντικά και ακούγεται εξωτικό, βάλτο και σε συμπληρώματα χαχαχαχα
Αλλά για το C4???? Νιτρική κρεατίνη????? Και το 1,3,7,9 τετραμεθυλουρικό οξύ που είναι η Theacrine?
Από πότε απαγορεύτηκε η Theacrine και δεν το ήξερα?
-
ANS RITUAL Icy Blue freeze και ANS RITUAL Peach mango twist
Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών της Σλοβακίας μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF), τα προϊόντα ANS RITUAL Icy Blue freeze και ANS RITUAL Peach mango twist, που διακινούνται σαν συμπληρώματα διατροφής, περιέχουν το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) Agmatine Sulfate σαν συστατικό. Το προϊόν διανεμήθηκε από την εταιρεία ND 21 s.r.o., Σλοβακίας.
Η κυκλοφορία του προϊόντος στην Ελλάδα έγινε μέσω διαδικτύου.
Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, ώστε σε περίπτωση που έρθουν στην κατοχή τους προϊόντα με τα παραπάνω αναφερθέντα χαρακτηριστικά, να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.
Επισημαίνουμε και πάλι ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη αξιόπιστες πηγές, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
ΑΠΟ ΤΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗ
-
Χολαργός, 18/1/2018
ΘΕΜΑ: Ανάκληση της παρτίδας A118141016 του συμπληρώματος διατροφής Prosupps
Halotropin (ΗΠΑ).
ΑΠΟΦΑΣΗ
1. Έχοντας υπόψη:
2. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
3. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β)
4. Τo υπ? αριθ. 115910/22.12.2017 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος
Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF)
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση της παρτίδας A118141016 του συμπληρώματος διατροφής Prosupps Halotropin,
διότι περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) Tongkat Ali (Eurycoma logifolia) σαν
συστατικό. Το προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής. Παράγεται από την εταιρεία
ProSupps LLC, ΗΠΑ, διακινείται στην Ελλάδα από την εταιρεία Prometeus Sport B.V., Ολλανδίας.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Οι επιχειρήσεις που είναι υπεύθυνες για τη διακίνηση του προϊόντος στην Ελλάδα οφείλουν να
επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά,
ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.
Επίσης να ενημερώσουν τον ΕΟΦ στην περίπτωση που το προϊόν εξήχθη σε άλλη χώρα.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να
τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Χολαργός, 15/1/2018
Αρ. Πρωτ.: 3196
ΘΕΜΑ: Ανάκληση του συμπληρώματος διατροφής BPI Best Bcaa 300g Fruit Punch.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β)
3. Τo υπ? αριθ. 114559/19.12.2017 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος
Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF)
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση του προϊόντος BPI Best Bcaa 300g Fruit Punch, λόγω παρουσίας του μη εγκεκριμένου
νεοφανούς τροφίμου (novel food) σαν συστατικό Agmantine Sulfate. Το προϊόν διακινείται σαν
συμπλήρωμα διατροφής και μέσω διαδικτύου.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Οι εταιρείες που είναι υπεύθυνες για τη διακίνηση του προϊόντος στην Ελλάδα οφείλουν να
επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά,
ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.
Επίσης να ενημερώσουν τον ΕΟΦ στην περίπτωση που το προϊόν εξήχθη σε άλλη χώρα.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται
υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
ΘΕΜΑ:Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των συμπληρωμάτων διατροφής 5% Nutrition Kill it
και Agmatine 500.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β)
3. Το υπ? αριθ. 102241/13.11.2017 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος
Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF)
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των συμπληρωμάτων διατροφής 5% Nutrition Kill it (
εταιρείας Rich Piana) και Agmatine 500 (εταιρείας USPlabs), επειδή περιέχουν το μη εγκεκριμένο
νεοφανές τρόφιμο Agmatine Sulfate. Τα προϊόντα διακινούνται σαν συμπληρώματα διατροφής είναι
προέλευσης Ηνωμένων Πολιτειών ως επί το πλείστον και διακινούνται μέσω διαδικτύου.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Οι εταιρείες που διακινούν τα εν λόγω προϊόντα στην Ελλάδα οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με
τους πελάτες τους, προκειμένου να τα αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον
ΕΟΦ. Κατά την ενημέρωση του ΕΟΦ οι εταιρείες να αποστείλουν παραστατικά αγοράς κλπ των
παραπάνω προϊόντων.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται
υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΕΟΦ
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
-
Χολαργός, 30/7/2018
Αρ. Πρωτ.: 81738
ΘΕΜΑ: Ανάκληση όλων των παρτίδων των συμπληρωμάτων διατροφής Liv.52 και Liv 52 DS.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β)
3. Τα υπ? αριθ. 53591/16.5.2018, 53590/16.5.2018, 69915/28.6.2018, 72337/5.7.2018 και
72865/6.7.2018 έγγραφα του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος Έγκαιρης
Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF)
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση όλων των παρτίδων των συμπληρωμάτων διατροφής Liv.52 και Liv 52 DS, διότι
περιέχουν τα μη εγκεκριμένα συστατικά Solanum nigrum και Cassia occidentalis και το μη εγκεκριμένο
νεοφανές τρόφιμο (novel food) Tamarix gallica σαν συστατικό.
Το προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής. Παράγεται από την εταιρεία The Himalaya Drug
Company, Ινδία, εισήχθη στην Ελλάδα από τις εταιρείες SFD SA, Πολωνίας, ETS Joye SA, Βελγίου και
Powerbody York, Μεγάλης Βρετανίας.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Οι επιχειρήσεις οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν
από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ αποστέλλοντας τα παραστατικά διακίνησης του
παραπάνω προϊόντος.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται
υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
-
17 Δεκεμβρίου 2018
ΘΕΜΑ: Ανάκληση της παρτίδας L8152 του συμπληρώματος διατροφής LAMBERTS WHEY PROTEIN.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του
Ε.Ο.Φ.», όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. Υ1/Γ.Π.127962/03/27.2.2004 ΚΥΑ (ΦΕΚ 395 Β)
3. Τα υπ? αριθ. 118845/21.11.2018 και 123687/4.12.2018 έγγραφα της εταιρείας GREEN IMPORT ΕΠΕ
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση της παρτίδας L8152 του συμπληρώματος διατροφής LAMBERTS WHEY PROTEIN, λόγω
της ύπαρξης της ουσίας Βήτα-Αλανίνη αντί του συστατικού whey protein isolate όπως αναγράφεται στην
επισήμανση του προϊόντος, κατόπιν ελέγχου της παρασκευάστριας εταιρείας.
Το προϊόν διακινείται σαν συμπλήρωμα διατροφής.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας με σκοπό να ενισχύσει
την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία Lamberts Healthcare Ltd.
Η εταιρεία GREEN IMPORT ΕΠΕ που είναι υπεύθυνη για τη διακίνηση του προϊόντος στην Ελλάδα
οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά,
ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται
υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
-
Χολαργός, 29/1/2020
Αρ. Πρωτ.: 2970
ΘΕΜΑ: Ανάκληση της παρτίδας 379252 του συμπληρώματος διατροφής SOLGAR RESVERATROL 60 Vegetable caps.
Υπεύθυνος κυκλοφορίας: ISO-PLUS ΑΕ.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ.»,
όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Το υπ? αριθ. 2970/13.1.2020 έγγραφο της εταιρείας ISO-PLUS ΑΕ.
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση της παρτίδας 379252 του συμπληρώματος διατροφής SOLGAR RESVERATROL 60
Vegetable caps με ημ. λήξης 3/22, της εταιρείας ISO-PLUS ΑΕ, διότι βρέθηκε να περιέχει αυξημένα
επίπεδα πολυλυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων, χημικών ενώσεων που προκύπτουν φυσικά στα
τρόφιμα συνήθως κατά την ξήρανση αυτών ή διεργασίες όπως το κάπνισμα ή η θερμική επεξεργασία.
Το προϊόν διακινείται στην ελληνική αγορά από την εταιρεία ISO-PLUS ΑΕ.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της ISO-PLUS ΑΕ, η
οποία οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την
αγορά.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται
υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
-
HI-TECH Pharmaceuticals Issues Allergy Alert on Various APS Isomorph 28 Products and iFORCE Nutrition Mass Gainz Dietary Supplements Due to Possible Undeclared Milk, Eggs, Wheat and Soy.
Hi-Tech Pharmaceuticals. Inc. of Norcross, GA is recalling all lots of APS Nutrition Isomorph 28 flavors in a 2 lb jug because it contains undeclared milk, wheat & soy allergens. All lots of iForce Nutrition Mass Gainz Brown Sugar Maple Oatmeal Cookie in 4.85lb jugs and 10 lb bags is also being recalled because it contains undeclared eggs.
People who have an allergy or severe sensitivity to specific type of allergen (milk, eggs, wheat & soy) run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.
Μπορειτε να δειτε ολες τις πληροφοριες για τις παρτιδες, εδω:
https://www.fda.gov/safety/recalls-m...orce-nutrition
-
RAW POWDERS NOOPEPT 98%
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το προϊόν RAW POWDERS NOOPEPT 98% το οποίο πιθανόν να κυκλοφορεί στην Ελλάδα σαν συμπλήρωμα διατροφής, βρέθηκε να περιέχει την ουσία noopept (1-N-fenilacetil-L-propylglycine rthyl ester) ένα μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food). Το προϊόν παράγεται από την εταιρεία UAB Sporto inovacijos, Λιθουανίας.
Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, ώστε σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους το προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.
Επισημαίνουμε ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη αξιόπιστες πηγές, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
Η πιο πάνω ειδοποίηση γίνεται ύστερα από ενημέρωση των αρμόδιων αρχών της Λιθουανίας μέσω του Συστήματος Διοικητικής Συνδρομής και Συνεργασίας (AAC).
ΑΠΟ ΤΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗ
-
Απο τον Αμερικανικο φορεα FDA:
Hi Tech Pharmaceuticals Issues Voluntary Recall on Lipodrene w/25mg Ephedra Extract Dietary Supplement Due to the Presence of 1,4-dimethylamylamine (DMAA)
https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hi-tech-pharmaceuticals-issues-voluntary-recall-lipodrene-w25mg-ephedra-extract-dietary-supplement
-
Όοοχιιι!!!
Μαχαίρι στην καρδιά... ένα από τα αγαπημένα μου!!!
-
Το είδαμε κι αυτό.. Ηρωίνη σε συμπλήρωμα..
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το προϊόν KSM-66 Ashwagandha της εταιρείας Medicine Garden το οποίο κυκλοφορεί στην Ευρώπη (επομένως είναι πιθανή η διακίνησή του και στην Ελλάδα) και μέσω διαδικτύου, σαν συμπλήρωμα διατροφής, περιέχει οπιοειδή ναρκωτική ουσία και συγκεκριμένα ηρωίνη άγνωστης συγκέντρωσης.
-
Θέμα: Απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής ALLNUTRITION CREATINE MUSCLE MAX 500 g.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ.»,
όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. ΥΑ Γ5α/53625/2017 (ΦΕΚ Β 3328/21.9.2017)
3. Το υπ? αριθ. 98084/18.9.2023 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος Έγκαιρης
Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF).
4. Το γεγονός ότι το προϊόν δεν έχει γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ.
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής ALLNUTRITION CREATINE
MUSCLE MAX 500 g της εταιρείας SFD SPOLKA AKCYINA, Πολωνίας (παραγωγός και προμηθευτής), μετά
από ενημέρωση ότι ανιχνεύτηκε υδράργυρος σε συγκέντρωση που υπερβαίνει τα ανώτατα νομοθετικά
επιτρεπόμενα όρια. Η προμήθεια του παραπάνω προϊόντος έγινε από την Πολωνία.
Το προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ.
Η επιχείρηση που το έχει προμηθευτεί υποχρεούνται για την εφαρμογή της παρούσης.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
---
Θέμα: Απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής CREATINE SFD NUTRITION.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ.»,
όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. ΥΑ Γ5α/53625/2017 (ΦΕΚ Β 3328/21.9.2017)
3. Το υπ? αριθ. 94659/12.9.2023 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος Έγκαιρης
Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF).
4. Το γεγονός ότι το προϊόν δεν έχει γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ.
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής CREATINE SFD NUTRITION της
εταιρείας SFD SPOLKA AKCYINA, Πολωνίας (παραγωγός και προμηθευτής), μετά από ενημέρωση ότι
ανιχνεύτηκε υδράργυρος σε συγκέντρωση που υπερβαίνει τα ανώτατα νομοθετικά επιτρεπόμενα όρια. Το
παραπάνω προϊόν το προμηθευτήκατε από την Πολωνία.
Το προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ.
Η επιχείρηση που το έχει προμηθευτεί υποχρεούνται για την εφαρμογή της παρούσης.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
-
κάτσε να μπω να πάρω δέκα κουτιά να έχουμε... :P
-
Θέμα: Απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης του συμπληρώματος διατροφής TURKESTERONE με μη εγκεκριμένο συστατικό.
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του Ν. 1316/83 (ΦΕΚ 3 Α΄) «Ίδρυση, οργάνωση και αρμοδιότητες του Ε.Ο.Φ.»,
όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 25 του Ν. 3730/2008 (ΦΕΚ 262 Β΄)
2. Τις διατάξεις της υπ? αριθ. ΥΑ Γ5α/53625/2017 (ΦΕΚ Β 3328/21.9.2017)
3. Το υπ? αριθ. 135543/4.12.2023 έγγραφο του ΕΦΕΤ για ενημέρωση μέσω του Συστήματος Έγκαιρης
Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF) για τη κυκλοφορία του εν λόγω προϊόντος
με μη εγκεκριμένο συστατικό.
4. Το γεγονός ότι το προϊόν δεν έχει γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ.
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής TURKESTERONE της εταιρείας
Swedish Supplements, Σουηδίας (προμηθευτής), μετά από ενημέρωση ότι περιέχει ως συστατικό το μη
εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο Ajuga turkestancia (novel food). Η προμήθεια του παραπάνω προϊόντος
έγινε από την Σουηδία.
Το προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ.
Οι επιχειρήσεις που το έχουν προμηθευτεί υποχρεούνται για την εφαρμογή της παρούσης.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Ο Πρόεδρος ΕΟΦ
Ευάγγελος Μανωλόπουλος